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Ayúdame a responder las preguntas, por favor.

1. Genes y sus signos. El papel de los genes en la formación de rasgos en la ontogénesis.

2. Cuál es la peculiaridad del método hibridológico.

3. Cuál es el propósito de analizar el cruce.

4. ¿Cuál es, en su opinión, el valor práctico del conocimiento sobre el genotipo y el fenotipo?

5. ¿Cuál es el significado de 3 Ley de Mendel? ¿Cuáles son las conexiones entre la segunda y la tercera ley de Mendel?

6. ¿Cuáles son las bases citológicas del cruzamiento dihíbrido?

7. ¿Cuál es el significado práctico de los mapas genéticos?

8. ¿Cuál es la diferencia entre el conjunto de cromosomas del macho y el conjunto de cromosomas de la hembra?

9. ¿Por qué la enfermedad no se manifiesta en mujeres con el gen de la hemofilia en el genotipo, pero sí en los hombres?

10. ¿Cuál es la diferencia entre la herencia citoplasmática y las leyes de la herencia nuclear?

11. ¿Por qué la variedad de características cualitativas depende en pequeña medida de la influencia de las condiciones ambientales?

Respuesta dejada huésped

2,El método principal que desarrolló G. Mendel y basado en sus experimentos se llama hibridológico. Su esencia radica en el cruce (hibridación) de organismos que se diferencian entre sí en una o varias características. Dado que los descendientes de tales cruces se llaman híbridos, el método también se llamó hibridológico.
Una de las características del método de Mendel fue que utilizó líneas puras para los experimentos, es decir, plantas en cuya descendencia, durante la autopolinización, no se observó diversidad para el rasgo estudiado. (Cada una de las líneas limpias retuvo una población homogénea de genes).
Otra característica importante del método hibridológico fue que G. Mendel observó la herencia de rasgos alternativos (mutuamente excluyentes, contrastantes). Por ejemplo, las plantas son bajas y altas; las flores son blancas y moradas; la forma de las semillas es lisa y arrugada, etc.
Una característica igualmente importante del método es una contabilidad cuantitativa precisa de cada par de caracteres alternativos en una serie de generaciones.
El procesamiento matemático de datos experimentales permitió a G. Mendel establecer regularidades cuantitativas en la transmisión de las características estudiadas. Fue muy importante que G. Mendel siguiera el camino analítico en sus experimentos: observó la herencia de diversos rasgos no inmediatamente en el agregado, sino solo un par de rasgos alternativos. El método hibridológico está en el corazón de la genética moderna.

Tareas: - Formar conocimiento sobre herencia ligada, grupos de ligamiento, mapeo genético; - Familiarizar a los estudiantes con las causas de la herencia genética vinculada y el mecanismo de su violación; - Formar un sistema de conocimiento sobre la determinación genética del sexo y la herencia de rasgos ligada al sexo; -Consolidar la habilidad de resolver problemas genéticos.

En los seres humanos, se conocen signos ligados al sexo, por ejemplo, una enfermedad hereditaria muy grave de la hemofilia, en la que la sangre pierde su capacidad de coagulación. Se encontró que la hemofilia es causada por un gen recesivo ubicado en el cromosoma X. ¿Por qué la enfermedad no se manifiesta en mujeres con el gen de la hemofilia en el genotipo, mientras que en los hombres sí? ??? ¿Por qué la enfermedad no se manifiesta en mujeres con el gen de la hemofilia en el genotipo, mientras que en los hombres sí?

1. La hipoplasia del esmalte se hereda como un rasgo dominante vinculado al cromosoma X. En una familia donde ambos padres padecían esta anomalía, nació un hijo con dientes normales. ¿Cómo será el segundo hijo? 2. En los seres humanos, la distrofia muscular pseudohipertrófica termina en la muerte a la edad de 10 a 20 años. En algunas familias, la enfermedad depende de un gen recesivo ligado al sexo. La enfermedad se registra solo en niños. Si los niños enfermos mueren antes del parto, ¿por qué esta enfermedad no desaparece de la población? 3. La hipertricosis (crecimiento del cabello en el borde de la aurícula) se hereda como un rasgo vinculado al cromosoma Y. ¿Cuál es la probabilidad de tener hijos y nietos con este rasgo en una familia donde el padre y el abuelo tenían hipertricosis? Resolver tareas

REFERENCIAS F. Cybernstern, Genes and Genetics, Moscú, párrafo, 1995. Fogel F., Motulski A. Human Genetics. 3er volumen. M .: Mir, 1990 N.P. Dubinin, General Genetics, Moscú, Nauka, 1970, con BME, Moscú, Enciclopedia soviética, 1962, vol. 25. c = 10745 & noreask = 1% 20 sex & pos = 27 & rpt = simage & img_url = http% 3A% 2F% 2Fblogs.independent.co.uk% 2 Fwp-content% 2Fuploads% 2F2011% 2F07% 2F5-300x299. jpg s = 14% & rgpt = simage & imagen 3A% 2F% 2Fwww.ejonok.ru% 2Fnature% 2Fbiology% 2F36 9.jpg

Pregunta 1 ¿Qué cromosomas se llaman cromosomas sexuales?

Los cromosomas por los que el sexo masculino y femenino se diferencian entre sí se denominan sexo o heterocromosomas.

Pregunta 2. ¿Qué sexo se llama homogamético y qué es heterogamético?

El sexo que forma gametos que son iguales en el cromosoma sexual se llama homogamético y se designa como XX.

El sexo que forma gametos que no son iguales en el cromosoma sexual se llama heterogamético y se conoce como XY.

Pregunta 3. ¿Qué es la vinculación de género? Dé ejemplos de herencia de un gen ligado al sexo.

La herencia de rasgos cuyos genes se encuentran en los cromosomas X o Y se denomina herencia ligada al sexo.

Por ejemplo, una persona tiene un gen dominante (H) en el cromosoma x, que determina la coagulación sanguínea normal. Una variante recesiva de este gen (h) conduce a una disminución de la coagulación de la sangre, llamada hemofilia. El cromosoma Y no tiene un par de callejones para este gen y el síntoma (incoagulabilidad de la sangre) se manifiesta en los hombres a pesar de que el gen h es recesivo.

Pregunta 4. ¿Por qué los genes recesivos localizados en el cromosoma X humano se manifiestan como un rasgo? Utilizando fuentes de información adicionales, dé ejemplos de rasgos dominantes y recesivos en una persona, ligados al sexo.

Estos genes recesivos aparecen en los hombres porque solo tienen un cromosoma X. Las mujeres tienen dos de ellos, por lo que el letrero permanecerá oculto. Un ejemplo típico es la herencia de la hemofilia y el daltonismo. Las mujeres no padecen estas enfermedades, pero son transmisores hereditarios.

Un ejemplo de la herencia de rasgos ligados al sexo en humanos es la hemofilia, atrofia óptica, daltonismo, etc.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria en la que la sangre pierde su capacidad para coagularse. Una lesión, incluso un rasguño o un hematoma, puede causar una hemorragia interna o externa profusa, que a menudo es fatal. Esta enfermedad ocurre, con raras excepciones, solo en hombres. Se encontró que la hemofilia es causada por un gen recesivo ubicado en el cromosoma X, por lo tanto, las mujeres que son heterocigotas para este gen tienen una coagulación sanguínea normal.

Pregunta 5. Explique por qué el sexo de un organismo generalmente se determina en el momento de la fecundación, es decir, cuando el espermatozoide y el óvulo se fusionan.

En los seres humanos, el cromosoma Y juega un papel decisivo en la determinación del sexo. Si un óvulo es fertilizado por un espermatozoide que lleva el cromosoma X, se desarrolla un organismo femenino. En consecuencia, las mujeres tienen un cromosoma X de su padre y un cromosoma X de su madre. Si un óvulo es fertilizado por un espermatozoide que lleva el cromosoma Y, se desarrolla un organismo masculino. El macho (XY) recibe el cromosoma X solo de la madre. Esto se debe a la peculiaridad de la herencia de genes ubicados en los cromosomas sexuales.

Pregunta 6. Resuelva el problema. Los pollos jóvenes no tienen diferencias de sexo notables y, sin embargo, es económicamente conveniente establecer diferentes regímenes de alimentación para futuros machos y hembras. Se sabe que el gen que determina el color del plumaje se localiza en el cromosoma X, y el color moteado domina sobre el blanco, y la diferencia entre los colores se nota inmediatamente después de la eclosión. ¿Qué tipo de cruce se debe hacer para poder dividir inmediatamente a los polluelos nacidos por sexo?

Si en los pollos el sexo femenino es heterogamético, entonces, en general, el genotipo se puede representar de la siguiente manera:

XX - determina el sexo masculino - gallo.

XY: determina el sexo femenino: pollo.

Dado que el gen del color se encuentra en el cromosoma X y está presente en ambos sexos, es imposible distinguir entre gallos y pollos por color.

El desarrollo tiene como objetivo estudiar este tema en las lecciones de biología en las clases superiores de las escuelas secundarias. Con la revisión adecuada, se puede utilizar tanto para estudiantes de noveno grado como para el nivel especializado de enseñanza de biología. La presentación contiene 29 diapositivas con fotografías, texto, preguntas de discusión y cuadros de problemas de genética de género. Para arreglar el tema, existe una aplicación en forma de tareas de diferentes niveles de complejidad para la herencia ligada al género.

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Leyendas de diapositivas:

Genética del sexo. Herencia ligada al sexo. Profesora de biología Danilova Daria Sergeevna

1.AA (gris) x aa (blanco) 2.Aa (gris) x Aa (gris) F 1: Aa (gris) F 1: AA; 2Aa; aa Preguntas: 1. ¿Qué color es el dominante, por qué cree que es así? 2. ¿Qué diagrama representa 1 la ley de Mendel? 3. De los diagramas dados, seleccione el registro que muestra la segunda ley de Mendel y dé su formulación.

Hoy en la lección debemos: responder a la pregunta, ¿de qué depende el nacimiento de hombres y mujeres? familiarizarse con los tipos de determinación de género; consolidar las habilidades de resolución de problemas genéticos.

El sexo es una combinación de características morfológicas, fisiológicas, bioquímicas y otras de un organismo que determinan la reproducción de la propia especie. El sexo es un conjunto de signos y propiedades de un organismo que cumplen la función de reproducción de la descendencia y la transmisión de información hereditaria debido a la formación de gametos. El dimorfismo sexual es la diferencia en las características morfológicas, fisiológicas y bioquímicas en individuos de diferentes sexos, es decir, las características por las que la hembra se diferencia del macho.

Tipos de cromosomas

Teoría del sexo de los cromosomas de Correns (1907) El sexo de la futura descendencia está determinado por la combinación de cromosomas sexuales en el momento de la fecundación: Sexo con cromosomas del mismo sexo - homogamético Sexo con diferentes cromosomas sexuales - heterogamético

Un conjunto de cromosomas humanos Mujeres - 2 x 22 pares + XX, Hombres - 2 x 22 pares + XY,

Cromosomas sexuales

Conjunto de cromosomas humanos Femenino XX Masculino XY

Un papel especial en el estudio de la herencia ligada al sexo pertenece al embriólogo estadounidense, genetista Thomas Morgan. Ley de T. Morgan: Los genes localizados en un cromosoma se heredan juntos y pertenecen al mismo grupo de ligamiento. El número de grupos de embrague en los organismos es igual al número de pares de cromosomas: Drosophila - 6 pares, maíz - 10 pares, tomate - 12 pares, humanos - 23 pares. Thomas Hunt Morgan: biólogo estadounidense, uno de los fundadores de la genética, presidente del Sexto Congreso Internacional de Genética en Ithaca, Nueva York (1932). Premio Nobel de Fisiología o Medicina (1933) "Por descubrimientos relacionados con el papel de los cromosomas en la herencia".

Hay 5 tipos de determinación del sexo de los cromosomas:

Tipo 1 Típico para mamíferos, incluidos humanos, gusanos, crustáceos, la mayoría de insectos, anfibios, algunos peces XX, XX

Tipo 2 Típico para aves, reptiles, algunos anfibios y peces, algunos insectos (lepidópteros) ХУ ХХ

El tipo 3 (0 significa ausencia de cromosomas) ocurre en algunos insectos (Orthoptera) X X X0

Tipo 4 Ocurre en algunos insectos (isópteros - cigarras, pulgones) X0 X X

Tipo 5 Se encuentra en abejas y hormigas: los machos se desarrollan a partir de huevos haploides no fertilizados (partenogénesis), las hembras a partir de huevos diploides fertilizados. Tipo diploide-haploide 2 n n

Datos interesantes Los cromosomas sexuales no se encuentran en los cocodrilos. El sexo del embrión que se desarrolla en el huevo depende de la temperatura ambiente: a altas temperaturas, se desarrollan más hembras y, si hace frío, más machos. Conclusión: El sexo se puede determinar en el proceso de ontogénesis, después de la fecundación, y también depende de factores ambientales.

Violación de la determinación del sexo en humanos (probabilidad: 2 casos por cada 1000 recién nacidos). En tales casos, la descendencia se observa: - crecimiento desproporcionado de las extremidades; - infertilidad; - retraso mental y otras anomalías. Ejemplos de tales trastornos son: - síndrome de Kleinafelter (frecuencia 0,15%); Síndrome de Shereshevsky-Turner (frecuencia 0,03%) Síndrome de Down (frecuencia 0,16%)

Causas de anomalías: El impacto de factores mutagénicos - radiación, térmicos, químicos, etc. Los factores químicos incluyen los efectos del alcohol, nicotina, drogas, sustancias tóxicas, así como el uso incontrolado de drogas. La edad de los padres también es de gran importancia. después de 35 años en los seres humanos, el citoplasma de las células germinales se vuelve más viscoso y la divergencia de los cromosomas durante la meiosis puede alterarse.

Herencia ligada al sexo: herencia de rasgos, cuyos genes se encuentran en los cromosomas X e Y.Por ejemplo, el cromosoma X de una persona contiene alrededor de 150 genes responsables del desarrollo de varios rasgos, por ejemplo: - un gen responsable de la coagulación sanguínea; - el gen responsable de la forma y el tamaño de los dientes; - un gen responsable de la síntesis de varias enzimas; - un gen que causa daltonismo (ceguera al rojo y al verde). Los cromosomas sexuales son responsables no solo de la formación del sexo, hay signos que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales. La herencia de tales rasgos se llama herencia ligada al sexo.

En los seres humanos, se conocen signos ligados al sexo, por ejemplo, una enfermedad hereditaria muy grave de la hemofilia, en la que la sangre pierde su capacidad de coagulación. Se encontró que la hemofilia es causada por un gen recesivo ubicado en el cromosoma X. ??? ¿Por qué la enfermedad no se manifiesta en mujeres con el gen de la hemofilia en el genotipo, mientras que en los hombres sí?

El gen que causa el daltonismo (la incapacidad de distinguir entre rojo y verde) también está vinculado al cromosoma X.

1. La hipoplasia del esmalte se hereda como un rasgo dominante vinculado al cromosoma X. En una familia donde ambos padres padecían esta anomalía, nació un hijo con dientes normales. ¿Cómo será el segundo hijo? 2. En los seres humanos, la distrofia muscular pseudohipertrófica termina en la muerte a la edad de 10 a 20 años. En algunas familias, la enfermedad depende de un gen recesivo ligado al sexo. La enfermedad se registra solo en niños. Si los niños enfermos mueren antes del parto, ¿por qué esta enfermedad no desaparece de la población? 3. La hipertricosis (crecimiento del cabello en el borde de la aurícula) se hereda como un rasgo vinculado al cromosoma Y. ¿Cuál es la probabilidad de tener hijos y nietos con este rasgo en una familia donde el padre y el abuelo tenían hipertricosis? Resolver tareas

¿Por qué no hay gatos tricolores? ¿Quién está listo para responder a esta pregunta?

El gen del color de los gatos está vinculado al cromosoma X. El color negro está determinado por el gen XB, el color rojo, por el gen Xb. Los heterocigotos tienen una coloración de carey. Una tortuga y un gatito negro nacieron de un gato negro y un gato pelirrojo. Determinar los genotipos de los padres y la descendencia, el posible sexo de los gatitos.

Preste atención al tema de la lección, las tareas de la lección, sus notas en los cuadernos. Recuerda cómo trabajaste en la lección. ¿Qué sentimientos tuviste en la lección? ¿Está satisfecho con su trabajo en la lección? ¿Cómo te sentirás cuando regreses a casa?

Tarea Preparación de mensajes sobre el tema “Métodos de estudio de la herencia humana”: genealógico; mellizo; citogenético; bioquímico; inmunogenético.